Welkom op ‘Ik & MS’!
Om maar meteen met de deur in huis te vallen; ik ben Chantal en ik heb MS. Ik vind het ontzettend leuk dat je een kijkje komt nemen op mijn blog Ik & MS. Stiekem vind ik het natuurlijk ook wel een beetje spannend, omdat ik je hier van alles ga vertellen over mijn leven met MS. Ik heb er lang over nagedacht of ik dit wel wilde, maar ik denk oprecht dat het voor mij een mooie uitlaatklep kan zijn en wie weet kan ik andere mensen (met MS) wel helpen of geruststellen met mijn verhalen en ervaringen.
Als je nog niet weet wat MS (Multiple Sclerose) precies is dan raad ik je aan om een kijkje te nemen op de pagina Wat is MS?. Hier vertel ik kort wat deze auto-immuunziekte inhoudt. Zelf heb ik in mei 2020 de diagnose RRMS (Relapsing Remitting MS) gekregen en daarom zullen de blogs op Ik & MS vooral over deze vorm van MS gaan en niet echt over SPMS (Secundair Progressieve MS) of PPMS (Primair Progressieve MS). En ben je benieuwd wie ik ben en waarom ik Ik & MS ben gestart dan kan je altijd een kijkje nemen op de pagina Over mij.
Ik zal op Ik & MS blogs plaatsen over van alles wat met MS te maken heeft. Denk hierbij aan alles omtrent mijn diagnose MS, zoals afspraken bij de huisarts, neuroloog en Physisian Assistant. Ook zal ik uitgebreid vertellen welke medicijnen ik gebruik of heb gebruikt om de MS te remmen en mijn symptomen te verminderen/verbeteren. Daarnaast zul je blogs lezen over MRI-scans, bezoekjes aan het ziekenhuis en ritjes met de ambulance. Maar denk bijvoorbeeld ook aan blogs over het verloop van mijn (pseudo)schubs en zwangerschap. Kortom, ik neem jullie dus echt mee in mijn leven met MS!
Houd vooral ook mijn Instagrampagina ik.en.ms en/of Facebookpagina Ik & MS in de gaten voor alle updates! Ik zou het ontzettend leuk vinden als je me daar gaat volgen.
Dit vind je misschien ook leuk
Mijn ervaring met Kesimpta
Zwanger met MS: Het begin
2 reacties
Veroni
Erg herkenaar allemaal. Ik ken de nodige mensen met MS dus het was voor mij erg herkenbaar. Ook al heb ik een ander ziektebeeld. Ga vooral door met het delen van je kennis. Ik doe dat al sinds 2001 op de website die ik heb vermeld. En Stichting intermobiel bestaat dit jaar alweer 20 jaar. Er zijn veel dingen die we doen maar draait om lotgenoten contact kennis en ervaring uit te wisselen en de belangenbehartiger van de doelgroep. We hebben een ziekteoverstijgende doelgroep die minder mobiel of huis gebonden is. Ik lig volgend jaar alweer 30 jaar op bed en kan het huis niet uit omdat ik aanraak pijn en ook stoot pijn heb door de zenuwpijn. mijn ziektebeeld kan dan ook ver ergeren. Maar ik kijk vooral naar de dingen die ik nog wel kan doen en naar de mooie mensen om me heen en mijn lieve hulp hond nummer drie. Succes met alles groetjes Veroni
Chantal
Het ziektebeeld van MS kan inderdaad bij iedereen zo verschillend zijn, maar toch is er ook zoveel herkenning als je de verhalen van anderen leest. Dat vind ik fijn! Wat heftig om te lezen dat je al 30 jaar op bed ligt. Gelukkig zijn er nog veel dingen om van te genieten en heb je een lieve hulphond. Ik zag op Instagram dat hij/zij Bodhi heet! Wat leuk, wij hebben een Beagle met de naam Bohdi. Bijna hetzelfde haha!
En wat een mooie stichting/website is Intermobiel, ik heb net even een kijkje genomen! Gefeliciteerd met de mooie mijlpaal van 20 jaar. Heel veel succes nog!